Neurofibromatosi: sintomi, come riconoscerla
La neurofibromatosi è una malattia genetica rara che coinvolge principalmente la cute e il sistema nervoso, con complicanze anche a carico del sistema cardiovascolare, delle ossa e dell’apparato visivo. Le macchie caffè-latte (CCL), che solitamente sono già presenti nei primi mesi di vita, rappresentano il segno clinico più precoce e più suggestivo di questa malattia … Leggi tutto